2019-nCoV S-RBD নিউট্রালাইজিং অ্যান্টিবডি টেস্ট কিট (কলয়েডাল গোল্ড মেথড)
ভূমিকা
বর্তমানে, ক্লিনিকাল ডেভেলপমেন্টে 2019-nCoV-এর সমস্ত প্রার্থী ভ্যাকসিন ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশন দ্বারা পরিচালিত হয়।ইন্ট্রামাসকুলার বা ইন্ট্রাডার্মাল ভ্যাকসিনেশন সিরাম আইজিজির শক্তিশালী আনয়নের দিকে পরিচালিত করতে পারে
বিভিন্ন প্ল্যাটফর্মের উপর ভিত্তি করে 180 টিরও বেশি ভ্যাকসিন প্রার্থী বর্তমানে 2019-nCoV-এর বিরুদ্ধে বিকাশে রয়েছে।
এস প্রোটিন হল অ্যান্টিবডি নিরপেক্ষ করার প্রধান লক্ষ্য;
এই নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডিগুলির মধ্যে অনেকগুলি এস প্রোটিনের আরবিডিকে লক্ষ্য করে।
কিভাবে 2019-nCoV ভ্যাকসিনের কার্যকারিতা বিচার করা যায়?--- নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি টেস্ট কিট
সুবিধা
প্রাক ভ্যাকসিন পরীক্ষা
টিকা দেওয়ার আগে, প্রার্থীরা টিকা প্রয়োজনীয় কিনা তা নির্ধারণ করতে RBD-এর নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি সনাক্ত করতে পারেন;
বেশিরভাগ ভ্যাকসিন কভার করা হয়
এটি বাজারে বেশিরভাগ ভ্যাকসিন দ্বারা উত্পাদিত নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি সনাক্ত করতে পারে;
দ্রুত এবং সুবিধাজনক
অপারেশনটি সহজ, কোন যন্ত্র সনাক্তকরণের প্রয়োজন নেই, ফলাফল 15 মিনিটের মধ্যে পাওয়া যাবে।
সনাক্তকরণ ফাংশন
এটি 2019-nCoV ভ্যাকসিন দ্বারা উত্পাদিত 2019-nCoV-এর নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি বা নির্দিষ্ট ধরণের ভ্যাকসিনের জন্য 2019-nCoV সংক্রমণ দ্বারা উত্পাদিত অ্যান্টিবডিকে আলাদা করতে পারে, যেমন ভাইরাল ভেক্টর (নন-রিপ্লিকেটিং) ভ্যাকসিন, আরএনএ বেস ভ্যাকসিন এবং প্রোটিন। ;
পুরো রক্ত পরীক্ষা
পুরো রক্ত পরীক্ষা অপারেশন আরো সুবিধাজনক করে তোলে;
আবেদনের সুযোগ
প্রাক টিকা
তারা নতুন করোনভাইরাস দ্বারা সংক্রামিত হয়েছে কিনা এবং তাদের এখনও টিকা দেওয়া দরকার কিনা তা নির্ধারণ করুন;
টিকা দেওয়ার সময়কাল
কার্যকর নতুন নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডি উত্পাদিত হয়েছে কিনা তা নির্ধারণ করুন;
ইনোকুলেশনের শেষ পর্যায়ে
2019-nCoV-এর মহামারী এলাকা অনুসারে, প্রতি তিন মাসে নিয়মিতভাবে 2019-nCoV নিরপেক্ষ অ্যান্টিবডির অস্তিত্ব সনাক্ত করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
উপাদান
উপাদান | মূল উপকরণ | লোডিং পরিমাণ (স্পেসিফিকেশন) | ||
1 টি/কিট | 20 টি/কিট | 50 টি/কিট | ||
টেস্ট কার্ড | কোলয়েডাল গোল্ড লেবেলযুক্ত অ্যান্টি-হিউম্যান IgG অ্যান্টিবডি, কোলয়েডাল গোল্ড লেবেলযুক্ত অ্যান্টি-চিকেন IgY অ্যান্টিবডি, 2019-nCoV S-RBD রিকম্বিনেন্ট প্রোটিন, চিকেন IgY অ্যান্টিবডি ধারণকারী টেস্ট স্ট্রিপ | 1 পিসি | 20 পিসি | 50 পিসি |
নমুনা diluent | 0.01M ফসফেট বাফার দ্রবণ, 0.5% Tween-20 | 0.5 মিলি | 5 মিলি | 10 মিলি |
কর্মক্ষমতা
হেসিন বিকারক | ক্লিনিকাল সিরাম ভাইরাস নিউট্রালাইজেশন পরীক্ষা | মোট | |
ইতিবাচক | নেতিবাচক | ||
ইতিবাচক | ইতিবাচক | 84 | 9 |
নেতিবাচক | নেতিবাচক | 8 | 198 |
মোট | মোট | 92 | 207 |
ক্লিনিকাল সংবেদনশীলতা | ক্লিনিকাল সংবেদনশীলতা | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96.17%) | |
ক্লিনিকাল নির্দিষ্টতা | ক্লিনিকাল নির্দিষ্টতা | 198/207 95.65% (95%CI: 91.91%~97.99%) | |
সঠিকতা | সঠিকতা | 282/299 94.31% (95%CI: 91.05%~96.65%) |
সিরাম/প্লাজমা নমুনাগুলিতে তুলনাকারী পদ্ধতির বিরুদ্ধে হেসিন বিকারক পারফরম্যান্স।
হেসিন বিকারক | ক্লিনিকাল সিরাম ভাইরাস নিউট্রালাইজেশন পরীক্ষা | মোট | |
ইতিবাচক | নেতিবাচক | ||
ইতিবাচক | 84 | 8 | 92 |
নেতিবাচক | 8 | 199 | 207 |
মোট | 92 | 207 | 299 |
ক্লিনিকাল সংবেদনশীলতা | 84/92 91.30% (95%CI: 83.58%~96.17%) | ||
ক্লিনিকাল নির্দিষ্টতা | 199/207 96.14% (95%CI: 92.53%~98.32%) | ||
সঠিকতা | 283/299 94.65% (95%CI: 91.46%~96.91%) |
পুরো রক্তের নমুনাগুলিতে তুলনাকারী পদ্ধতির বিরুদ্ধে হেসিন বিকারক কার্যকারিতা।
পরীক্ষা পদ্ধতি
নিবন্ধন সনদ
JT08- 1T
JT08- 5T
JT08- 50T