2019-nCoV/IAV/IBV নিউক্লিক অ্যাসিড টেস্ট কিট (PCR- ফ্লুরোসেন্স প্রোব পদ্ধতি)
উদ্দেশ্যে ব্যবহার
এই কিটটি একটি রিয়েল-টাইম RT-PCR পরীক্ষা যা 2019-nCoV, ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস (IAV), ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাস (IBV) থেকে RNA-এর গুণগত সনাক্তকরণের উদ্দেশ্যে।
সুবিধাদি
সমবায় সনাক্তকরণ:2019-nCoV, ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস (IAV), ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাস (IBV) থেকে RNA এর গুণগত সনাক্তকরণ।
3 মাসের জন্য 37 ℃ মধ্যে পরিবহন:lyophilized বিকারক আরো স্থিতিশীল;পরিবহন শর্ত: ≤37℃, 3 মাসের জন্য স্থিতিশীল.
কম অপারেশন:পরিবর্ধন প্রতিক্রিয়া সমাধান একসঙ্গে premixed ছিল, পরীক্ষাগার অপারেশন কমাতে.
বিভিন্ন ধরনের নমুনা:নমুনার ধরন নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াব; অরোফ্যারিঞ্জিয়াল সোয়াবস; স্পুটাম; অ্যালভিওলার ল্যাভেজ তরল নমুনা।
নির্ভরযোগ্য কর্মক্ষমতা:ইতিবাচক বা নেতিবাচক রেফারেন্স পণ্যের কাকতালীয় হার: 100%।Ct মানের পরিবর্তনের সহগ (CV, %) 5% এর কম বা সমান।
যন্ত্র
আল্ট্রাফাস্ট QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 রিয়েল-টাইম PCR সিস্টেম;ABI 7500 রিয়েল-টাইম PCR সিস্টেম, Roche LightCycler96 রিয়েল-টাইম PCR সিস্টেম, Tianlong TL988 রিয়েল-টাইম PCR সিস্টেম, SLAN রিয়েল-টাইম PCR সিস্টেম ইত্যাদি।
ফ্লুরোসেন্ট চ্যানেল প্রয়োজন
এন জিন সনাক্তকরণ চ্যানেল: FAM
আইবিভি সনাক্তকরণ চ্যানেল: ভিআইসি
IAV সনাক্তকরণ চ্যানেল: Tex Red
অভ্যন্তরীণ নিয়ন্ত্রণ সনাক্তকরণ চ্যানেল: CY5
সনাক্তকরণের সীমা
2019-nCoV : 400 কপি/এমএল।
ইনফ্লুয়েঞ্জা এ ভাইরাস : 1.5 TCID50/mL
ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাস : 2.0 TCID50/mL
বিশ্লেষণাত্মক নির্দিষ্টতা
এই পরীক্ষার কিটটি বিশেষভাবে 2019-nCoV, Influenza A ভাইরাস (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), ইনফ্লুয়েঞ্জা বি ভাইরাস (ইয়ামাগাটা, ভিক্টোরিয়া) সনাক্ত করতে ব্যবহার করা যেতে পারে।
পণ্যের বিবরণ
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/কিট
HS28- 4X24T/কিট